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关于欧盟REACH认证的四个重要内容,科普咨询为你解答

放大字体  缩小字体 发布日期:2020-04-30 09:50:20  浏览次数:32
核心提示:欧盟REACH认证是欧盟推出的一项安全性法规。旨在给贸易商、生产商的化学品必须通过注册、评估、许可和限制,其目的是为了在使用

欧盟REACH认证是欧盟推出的一项安全性法规。旨在给贸易商、生产商的化学品必须通过注册、评估、许可和限制,其目的是为了在使用化学品产生的不利影响时,改善对人类和环境的安全追求社会可持续发展等。以下科普咨询将为各位详细介绍欧盟REACH认证的四个重要内容:

http://www.kepuzixun.com/index.php?m=content&c=index&a=show&catid=23&id=1189

一、REACH认证注册-Registration


要求生产商和进口商对其生产或进口的化学品进行检测, 并向一“中央机构”(如扩大的欧洲化学品管理局 )提供有关信息。应在注册文件中表明他们正在安全地经营着其化学物质。


注册对象主要为:


 ①所有年产量在 10t 以上的物质;


 ②现有物质(即《欧洲现有化学物质目录》中列出的所有物质);


 ③在欧洲生产或者进口到欧洲的物质。


提供的信息包括: 每种化学品的固有特性以及危害程度; 化学物质的预期用途, 说明物质与人和环境的接触程度, 即物质的暴露;对人体健康和环境影响的风险分析等。


二、REACH认证限制-Restriction


限制程序在整个REACH认证法案系统中, 起着总安全网络的作用,任何物质都可以被限制, 而不考虑它们是否已经注册。


三、REACH认证评估-evaluation


注册资料应由各成员国的主管机构审核,对于上市量在100t以上的物质, 标准评估是强制性要求,主要目的是减少动物试验, 以达到在不增加试验动物量的同时从试验中获得更多的信息。


四、REACH认证授权-Authorization


新法规要求通过授权来管理危险的化学品。它将适用于在评估过程中确定的具有极高关注度的那些物质(SVHC),即致癌物质和某些特别具有环境耐久性的物质。如根据指令67/548/EEC分类为致突发性或生殖毒性的化学品(CRMs); 持续性、生物蓄积性和剧毒的化学品(PBTs); 持续有机污染物(POPs)等物质可以取得授权;


欧委会在对物质进行社会经济评价的基础上,并充分考虑其替代品之后,对物质进行授权,授权的隐含意义还在于,逐渐禁止使用需要高度关注的物质。


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