12月23日，国家医保局就《中药饮片追溯码编码规则（征求意见稿）》面向社会公开征求意见。此举旨在为每一味中药饮片赋予唯一的“电子身份证”，推进中药饮片纳入全国统一药品追溯体系，实现从生产源头到消费者的全流程可追溯，保障患者用药安全与质量可控。
国家医保局介绍，征求意见稿提出了全国统一的中药饮片追溯码核心架构，采用“静态信息+动态信息”的组合，覆盖产品从药材种植源头到最小包装销售的全链条关键信息。其中，“绝对静态信息”是饮片的身份标识，包含饮片名称、标准分类等基础属性。“相对静态信息”则聚焦于中药材的来源，明确产地、种植养殖基地是否通过GAP（良好农业规范）认定、是否为趁鲜切制药材等。
“动态信息”针对具体的最小销售包装单元，具备“一次性、唯一性”，包括生产批号、生产日期、保质期、包装规格乃至单品序列号等详细信息，能精准定位到每一包销售到消费者手中的产品。
征求意见稿提出了两套具体的追溯码编码方案，便于快速推广实施，并增加符合国际标准的标识信息，具备全球唯一性与通用性，支撑中药饮片的全球流通与追溯需求。公众可围绕编码结构、关键信息、追溯衔接、技术适配、实施落地等方面向国家医保局提出意见建议。意见反馈截止时间为2026年1月6日。
中药饮片是指中药材按中医药理论、中药炮制方法，经过加工炮制后，可直接用于中医临床调配或制剂生产的药品。简单来说，它是中药材的“加工品”，通常被切成片、段、块等形状，或经过炒、炙、煅等特殊工艺处理，是医院药房和中药店中直接用于配方的基本组分。