一款名为“普托马尼”的抗结核新药预计即将在中国市场推出，这标志着我国在耐药结核治疗领域的一大进步。据最新消息，到2025年左右，我国或将普及由世界卫生组织推荐的一种为期6个月的全口服耐药/耐多药结核短期治疗方案。相比以往约51%的有效率，这一创新方案可将治疗成功率大幅提高到90%以上，极大地改善了耐药结核患者的治疗现状，尤其是解决了他们每日需服用大量药物（有时多达30多粒）及依从性低的难题。
在最近举办的中国防痨协会全国学术大会上，与会者分享了这一令人振奋的信息。普托马尼自2019年首次在美国获得批准以来，便以其“高效、全口服、超短程”的治疗特点，引领了耐药结核治疗的新纪元。世界卫生组织最新的耐药结核病治疗指南中，推荐了一种包含贝达喹啉、普托马尼、600毫克/天的利奈唑胺以及莫西沙星的组合方案（简称BPaLM方案），针对耐多药（MDR）和利福平耐药（RR-TB）患者，整个疗程仅需6个月。
值得注意的是，普托马尼已于2023年12月向中国相关部门提交了上市申请，目前正处于审核阶段。这一进展预示着，不远的将来，中国耐药结核患者将迎来更加高效便捷的治疗选择。