原标题：美国批准强生公司新冠疫苗紧急使用，可单针接种
（观察者网 讯）在美国超50万人因新冠去世后，美国食品药品监督管理局（FDA）于当地时间2月27日，批准对美国强生公司（Johnson & Johnson）旗下杨森制药公司（Janssen Pharmaceuticals）研发的新冠疫苗获的紧急使用。
美FDA投票批准强生疫苗紧急使用（视频截图）
据美国全国广播公司（NBC）27日报道，美国总统拜登为此发布声明称，（美FDA的）决定“对所有美国人来说是个令人激动的消息，为结束这场危机带来令人鼓舞的进展。”
这是在美国第3个获批的新冠疫苗。强生疫苗的最大特点是仅需单次接种，这与前两款在美获批的新冠疫苗——辉瑞与莫德纳疫苗不同；它的起效速率更快。并且这种疫苗不需要超低温保存，可以在常规冷藏温度（2-8°C）中保存3个月。强生疫苗的获批，将加快美国的新冠疫苗接种。
据《华盛顿邮报》27日介绍，强生疫苗一开始对于解决美国的疫苗供应短缺“没有大的效果”，获批后，只有数百万剂疫苗会被分配至美国各州。
但据强生公司消息，在3月底前，公司将交付2000万剂疫苗；2021上半年，强生能提供1亿剂疫苗。
强生公司疫苗（图源：Johnson&Johnson）
美FDA此前发布的分析报告称，强生疫苗在接种一剂至少14天以后，对新冠中症到危重症提供的保护效力为66.9%；在接种一剂至少28天后的保护效力则为66.1%。不过在南非与拉丁美洲，疫苗表现出的保护效力低于前面的数据，专家分析可能是因为当地新冠病毒变种的传播导致。