美国新冠肺炎确诊人数超117万
据美国约翰斯·霍普金斯大学疫情实时监测系统统计，截至美东时间5月4日下午6时32分，美国已有新冠病毒感染病例1178906例，其中包括死亡病例68689例，共检测7285178例。在过去约24小时，美国新增确诊24285例，新增死亡1231例。
其中，疫情最为严重的纽约州现有感染病例318953例，其中包括死亡病例24999例。新泽西州有感染病例128269例，其中包括死亡病例7910例。此外，马萨诸塞州、伊利诺伊州、加利福尼亚州、宾夕法尼亚州、密歇根州、佛罗里达州、得克萨斯州等也出现了超过3万感染病例。
另据报道，华盛顿大学健康指标与评估研究所(IHME)当天表示，对该所一项广受关注的疫情预测模型进行了修改。修改后的模型预测显示，到8月4日，美国将至少有13.4万人死于疫情。该研究所透露，此次建模策略修改后，整个模型将使用4家不同的手机供应商报告的移动数据，并使用数据反映过早放松“保持社交距离”政策对疫情发展的影响。
而美国有线电视新闻网报道，美国政府一名高级官员证实，白宫正在进一步限制白宫疫情应对特别小组成员到国会出席听证会。该官员称，工作小组成员应专注于自己的工作，而不是准备证词。该报道称，工作小组成员们目前已被通知这项新政策。
当地时间周一，好市多(Costco)宣布，将限制消费者一次只能购买3样肉类产品(包括牛肉、猪肉和禽类)。美国另一家主要连锁超市克罗格(Kroger)上周也宣布了一项类似的肉类消费限制规定。
全球新冠肺炎累计确诊病例超357万例
据美国约翰斯·霍普金斯大学相关数据显示，截至北京时间5月5日6时32分，全球新冠肺炎累计确诊病例达3578301例，较昨日15时32分新增69735例，累计死亡病例达251059例，新增3528例。
1、世卫组织：中华人民共和国是中国在联合国系统中唯一合法代表
新华社日内瓦5月4日电(记者凌馨)世界卫生组织官员4日表示，中华人民共和国是中国在联合国系统中的唯一合法代表，世界卫生组织与联合国保持一致。
世界卫生组织法律官员史蒂文·所罗门在总部当天举行的例行记者会上强调，中华人民共和国是中国在联合国系统中的唯一合法代表，这是联合国和世界卫生组织早在49年前就作出的决定。世界卫生组织是联合国系统专门机构，在此问题上与联合国保持一致。
所罗门表示，第73届世界卫生大会定于5月18日以网络会议形式召开。世卫组织正在制订大会议程。
2、君实生物与礼来合作研发及商业化新冠中和抗体
2、君实生物与礼来合作研发及商业化新冠中和抗体
北京商报讯（记者 姚倩）5月4日，君实生物宣布公司与礼来制药将合作研发及商业化SARS-CoV-2中和抗体（君实新冠抗体），针对新冠肺炎共同开发潜在的预防与治疗性抗体疗法。
根据协议，礼来制药将获得在大中华区以外地区进行产品临床开发、生产和商业化的独占许可。礼来制药需向君实生物支付1000万美元首付款，并在每一个君实新冠抗体（单用或组合）实现规定的里程碑事件后，向君实生物支付最高2.45亿美元的里程碑款，外加该产品销售净额两位数百分比的销售分成。
据了解，疫情期间，君实生物启动了中和抗体研发项目（该项目由君实生物和中国科学院微生物研究所共同开发）。目前，该项目完成了IND（申请临床研究批件）所需的临床前研究，用于GLP毒理研究的抗体工艺开发和生产，以及临床批次的抗体GMP生产。
根据计划，君实生物和礼来制药将于2020年第二季度在美国递交IND申请并启动临床研究。同时，君实生物也在与中国药品监督管理局药品审评中心保持密切沟通，以期在国内尽快递交IND申请。
3、海淀首个一体化棚改项目开工 将配套建设商业、车库等
4、美国顶级专家福奇：无科学证据证明病毒由中国实验室人为制造
3、海淀首个一体化棚改项目开工 将配套建设商业、车库等
人民网北京5月5日电 据北京市海淀区政府官方微博消息，为改善居民居住条件，同时满足地铁建设需求、推动地铁顺利建设，海淀区结合棚户区改造政策，创新工作方法，将棚户区改造和地铁项目共同配合进行，海淀区首个一体化棚户区改造项目——“苏州街站一体化棚户区改造项目”应运而生，该项目也被列为了北京市重点建设项目。
苏州街站一体化棚户区改造项目位于苏州街和海淀南路交界处东南角，项目范围东至海淀区供电局宿舍，南至市工商总局，西至苏州街，北至海淀南路。项目总建筑面积4.6万余平方米（不含地铁部分），其中住宅建筑面积2.7万余平方米，商业建筑面积3305平方米。建筑高度79.8米，总层数27层，分为地上23层，地下4层。1-2层为商业楼层，3层及以上为住宅楼层。配套建设商业、公共服务设施、自行车库、车库等，规划绿地面积约1700余平方米。
4、美国顶级专家福奇：无科学证据证明病毒由中国实验室人为制造
美国政府顶级传染病专家安东尼·福奇在接受《国家地理》采访时表示，没有科学证据证明冠状病毒是由中国实验室人为制造的。同时，福奇也否认了“有人在野外发现病毒，将病毒带回实验室后导致泄露”这个说法。在采访中，福奇驳斥了政客和专家近期的激烈讨论，并将这种讨论对话称为“循环论证”。
Dr. Anthony Fauci, a key member of the White House coronavirus task force and director of the U.S. National Institute of Allergy and Infectious Diseases, said the best evidence shows the virus behind the pandemic was not made in a lab in China in a conversation Monday with National Geographic. "If you look at the evolution of the virus in bats, and what's out there now is very, very strongly leaning toward this (virus) could not have been artificially or deliberately manipulated," Fauci said. He shot down the discussion that has been raging among politicians and pundits, calling it "a circular argument." based on the scientific evidence, Fauci also doesn't entertain an alternate theory – that someone found the coronavirus in the wild, brought it to a lab, and then it accidentally escaped, according to National Geographic.
5、世卫：将与美方讨论如何在确认有效后让更多人获得瑞德西韦
5、世卫：将与美方讨论如何在确认有效后让更多人获得瑞德西韦
瑞德西韦获得美国FDA的紧急使用授权后，世卫组织开始关注这款治疗新冠潜在有效药物的可及性。
5月4日，据CNBC报道，世界卫生组织（World Health Organization，WHO）周一表示，将与美国政府和吉利德科学（Gilead Sciences），就抗病毒药物瑞德西韦（ remdesivir ）治疗新冠肺炎如何能够更广泛获得进行讨论。
世卫组织突发卫生事件规划执行主任Mike Ryan博士在WHO举行的新闻发布会上表示，近期美国政府方面主导的临床试验显示，瑞德西韦在加快新冠肺炎病人恢复期方面有效，对于这一数据WHO感到欢迎。Ryan还称，这是希望的信号，可能用于治疗新冠肺炎。
据路透社报道，Ryan表示：“我们将与吉利德和美国政府进行讨论，看如何在更多数据显示这种药物的有效性后，让更多人获得这种药物。”
此前在4月29日，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）所长福奇表示，瑞德西韦在NIAID的一项随机双盲对照试验中显示出了疗效，可以适度加快感染新冠病毒患者的康复速度。
该试验共招募了来自全球多个国家的1063名新冠肺炎患者。初步结果表明：瑞德西韦治疗组的康复时间中位数为11天，而安慰剂对照组的康复时间中位数为15天。
“加快30%的康复时间听上去不像是100%治愈那样有吸引力。”福奇表示，“但这是一个非常重要的证据，因为它已经证明，瑞德西韦可以阻断新冠病毒。”
5月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）为尚在研究中的抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）发放了治疗新冠肺炎的紧急使用授权（EUA），用于治疗疑似或确诊新冠肺炎的重症患者，包括成年人和儿童。
FDA表示，尽管关于使用瑞德西韦治疗新冠肺炎的安全性和有效性的信息还知之甚少，但该药物已经在一项临床试验中显示，可以缩短某些患者的康复时间。
据吉利德官网消息，吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O'Day表示：“紧急使用授权为我们打开了一条通路，让我们能够为更多新型冠状病毒肺炎重症患者提供瑞德西韦的紧急使用。”
吉利德称，吉利德已捐出包括成品和未成品在内的其现有的全部可供应量，以帮助解决因此次全球大流行导致的紧急医疗需求。以10天为一个疗程来计算，在本次紧急使用授权以及潜在的其他紧急授权和监管部门批准之后，吉利德捐赠的150万剂瑞德西韦，将可以免费为患者提供相当于超过14万个疗程的治疗。吉利德将继续支持临床试验、以及瑞德西韦的扩大可及和同情使用项目。此外，吉利德将利用多种独立的数据来源，追踪疫情的发生率和严重程度，以持续评估全球供应的分配情况。
吉利德还通过与北美、欧洲和亚洲的多个合作伙伴的合作来显著扩大产能，对内部生产进行补充。公司的目标是到10月至少生产50万个疗程，到2020年12月生产100万个疗程，如有需要，可在2021年再生产数百万个疗程。