10岁的罕见病患者法国女孩妮诺，最大的梦想就是到大熊猫的故乡四川作客。5月20日，在爸爸妈妈的陪伴下，她来到了成都大熊猫繁育研究基地，实现了她的“熊猫梦”。离开时，妮诺对讲解员说：“十年后，等我长大了，也要像你一样，来熊猫基地工作。”
“大熊猫”陪伴她与病魔作斗争
妮诺2013年出生于法国，自出生之日起即被诊断出患有罕见疾病——囊性纤维化。这是一种侵犯多种脏器的遗传性疾病，需长期对症治疗。
虽然疾病让她常常呼吸困难，无法像同龄人一样自由玩耍和上学，但这并不能阻碍妮诺发现世界的好奇心。她喜欢大自然，喜欢动物，尤其对大熊猫情有独钟。“我的第一个毛绒玩具就是一只大熊猫。它陪伴我度过了生病时很多艰难的时刻。”妮诺说，她最大的梦想就是去大熊猫的故乡四川作客。
法国女孩妮诺
妮诺的妈妈塞芙琳告诉记者，小妮诺非常坚强乐观，她甚至自愿为囊性纤维化这一罕见疾病代言，尽最大可能出席公益宣传活动，希望呼吁社会对这一疾病更多关注，以便帮助更多的病友。也是在这一过程中，妮诺一家接触到法国公益组织“梦想成真”。
“梦想成真”公益组织成立于2004年。那一年，患有囊性纤维化疾病的杰弗里——一个爱玩音乐，脑袋里总有无尽天马行空想法的法国少年，终究没能等到他双肺移植手术的那一天，遗憾地离开了爱他的家人和朋友们。
大家为了纪念杰弗里，便决定成立“梦想成真”公益组织，从最初杰弗里的几个家人朋友，到后来越来越多人的加入，大家共同努力的方向就是让更多的被囊性纤维化疾病折磨着的孩子，感受到这个世界更多的美好和爱。