原标题：多州报告接种疫苗注射不良反应 美食药局展开调查
当地时间12月19日，据美国《国会山报》报道，美国食品和药物管理局（FDA）正在调查接种辉瑞新冠疫苗后的过敏反应。
食药局的生物制品评估和研究中心主任皮特·马克斯表示，除阿拉斯加州外，美国其他多州也报告了接种疫苗后不良反应。FDA现已准备好针对严重不良反应的治疗措施，将与疾病控制和预防中心合作，继续对不良反应进行密切监视。
美国多州报告接种疫苗注射不良反应 找到罪魁祸首
马克斯表示，食药局目前并不确定是什么原因引起不良反应，但他指出，辉瑞以及莫德纳（Moderna）生产的疫苗中存在一种叫做聚乙二醇（PEG）的化学物，可能是罪魁祸首。他补充道，有些人所经历的不良反应可能比之前预测的要更为普遍。
根据食药局颁布的当前新冠病毒疫苗指南，大多数有过敏症的美国人应照常接种疫苗，但是对其他疫苗有严重反应的人不应该接种疫苗，对莫德纳（Moderna）疫苗中的任何成分有严重过敏反应史的人应避免接种该疫苗。
美国多州报告接种疫苗注射不良反应 找到罪魁祸首
18日早些时候，美国食品和药物管理局新冠疫苗小组建议批准使用莫德纳的新冠疫苗。
该小组以20票赞成，4票反对，1票弃权的结果，赞成向18岁以上人群推荐莫德纳疫苗。
该小组称，一项3万零400人的临床试验证据显示，莫德纳疫苗是安全的，有效性为95%。
莫德纳疫苗将成为既辉瑞疫苗之后，美国第二款获批的新冠疫苗。
据俄罗斯卫星通讯社18日报道，莫德纳公司因生产中出现与“过滤”相关问题销毁40万剂疫苗。
莫德纳公司发言人表示，莫德纳仍可以完成本月2000万剂疫苗的生产任务，也能在2021年第一季度为美国生产8500万剂至1亿剂疫苗。
美国15日开始了大范围辉瑞疫苗接种工作，其中第一批疫苗主要面向医护人员。
美国多州报告接种疫苗注射不良反应 找到罪魁祸首